7月2日，省局召开仿制药质量和疗效一致性评价工作例会。省局行政审批处、省药检院、省药品审评中心、有关设区市局等相关单位负责同志和评价办公室全体工作人员参加了会议。
会议听取了省内有关企业重点仿制药品种的一致性评价工作进展情况汇报，研究部署了下阶段重点推进的有关工作。与会人员就企业咨询的有关问题进行现场交流和讨论,并有针对性的提出相关建议。
仿制药质量和疗效一致性评价是深化审评审评改革鼓励药品医疗器械创新工作的一项重要工作，省局对此高度重视，采取了一系列措施大力推进评价相关工作，出台了具体鼓励政策、提升了监管服务效能、搭建了产学研医平台，一致性评价工作国内同步靠前。下一步，我局将进一步强化服务企业意识，开展精准帮扶指导，积极协调推进重点企业重点品种一致性评价工作，同时积极发挥牵头作用，加强省市联动和部门互动，深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新，全面推进仿制药一致性评价工作，促进我省生物医药产业创新转型升级。（行政审批处供稿）
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