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[其他行政权力—行政监督检查] 权限内医疗器械经营现场检查

日期：2015-08-03 11:17:00 浏览次数：

权限内医疗器械经营现场检查 实施单位项目名称权种类别设定依据清理意见是否涉密: 备注 省食品药品监督管理局权限内医疗器械经营现场检查其他行政权力—行政监督检查《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)第四十八条:“有下列情形之一的,食品药品监督管理部门应当加强现场检查:(一)上一年度监督检查中存在严重问题的;( 二)因违反有关法律、法规受到行政处罚的;( 三)新开办的第三类医疗器械经营企业;( 四)食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形。”: 【关闭页面】【回到顶部】【字体：大中小】

实施单位	项目名称	权种类别	设定依据	清理意见	是否涉密:	备注
省食品药品监督管理局	权限内医疗器械经营现场检查	其他行政权力—行政监督检查	《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)第四十八条:“有下列情形之一的,食品药品监督管理部门应当加强现场检查:(一)上一年度监督检查中存在严重问题的;( 二)因违反有关法律、法规受到行政处罚的;( 三)新开办的第三类医疗器械经营企业;( 四)食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形。”

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