各级药品监管部门围绕总局、省局布置的目标任务，结合当地实际，重点检查了企业购买方资质证明材料审核和留存情况、销售票据管理、票货是否一致、是否存在现金销售、是否及时上传特药数据；重点对销售流向数据的真实性进行核查等情况，特别加强了对含可待因复方口服溶液的购进、流向进行核查。此次共检查企业57家，检查覆盖率100%，并对销售流向进行了核实，抽查了20%下游单位（企业），全省第二类精神药品制剂经营情况总体较好，但也发现少量药品批发企业存在不规范经营等问题，同时，经查阅总局特殊药品信息报告系统，发现部分企业数据上传不及时、不全面的情况。

    省局药化生产处已将发现的有关问题通报了省局药化流通处、省食品药品稽查局，并专门部署各设区市局督促企业整改，做到举一反三、完善机制。（药化生产处供稿）